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真人娛樂-FDA批准了首次唾液測試以診斷冠狀病毒

真人娛樂羅格斯大學的研究人員已獲得美國政府的首次唾液測試許可, 真人娛樂 以幫助診斷COVID-19,這是一種新方法, 真人娛樂 可以幫助擴大測試範圍並降低醫護人員的感染風險。新澤西大學週一說,美國食品藥品監督管理局在其緊急權力下授權了該試驗,以迅速清除新的試驗和療法以抗擊疫情。該測試最初將通過學校附屬的醫院和診所進行。宣布此消息之際,美國各地的社區繼續努力進行測試以幫助追踪和遏制冠狀病毒。當前篩查COVID-19的方法要求醫護人員從患者的鼻子或喉嚨中抽籤。為了降低感染風險,許多醫院和診所都指示工作人員與可能感染該病毒的人密切接觸後,要丟棄手套和口罩。許多機構都在努力應付基本醫療用品的短缺,包括手套,口罩和棉籤。借助基於唾液的新測試, 真人娛樂 患者將獲得一個塑料管,可將其吐幾次。然後,他們將試管交還給醫護人員進行實驗室處理。這避免了醫護人員必須真正面對有症狀的人,”負責開發該測試的羅格斯實驗室的安德魯·布魯克斯說。一位不參與新測試的傳染病專家表示,這將有助於克服患者的一些不適和採集拭子樣本的困難。約翰·霍普金斯大學的Amesh Adalja博士說:您希望在各種情況下都有各種選擇,以便我們能夠以適合的任何形式進行盡可能多的測試。” 阿達利亞指出, 真人娛樂 類似的唾液檢測有助於擴大對艾滋病毒和其他疾病的檢測。羅格斯通過抽取60位患者的唾液和拭子樣本來測試其方法的準確性。患者唾液樣本的結果與拭子的結果具有100%的匹配率。羅格斯公司使用猶他州公司Spectrum Solutions的唾液收集試劑盒開發了用於測試的實驗室方法,該公司為基於DNA的血統測試服務提供類似的設備。據布魯克斯稱,羅格斯實驗室目前每天可處理10,000個患者樣品。FDA在致羅格斯(Rutgers)的授權書中表示,該測試僅應“在經過培訓的醫療服務提供者的監督下,在醫療環境中進行”。 真人娛樂 FDA還沒有批准任何在家中使用的COVID-19測試,儘管有幾家公司宣布了將其提供的計劃。此外,FDA說,使用基於唾液的試劑盒檢測為陰性的患者應通過第二種檢測方法確認其結果。

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